目前，各级医院、乡镇、社区医疗机构的血液细胞分析仪逐渐普及，医疗器械检测结果的精确性和准确性明显提高。大中型医院有许多血细胞分析仪，一些大型或教学医院有自动血液线分析。与此同时，各级医院基本建立了自动血检的质量控制程序，大大提高了血液计数的效率。血液细胞分析器组成一个完整的集合称为辅助试剂，因为必须使用血液细胞分析仪的名称，目前市场比较常见的品牌有迈瑞血球试剂、普朗医疗血球试剂等等。
血液球仪器的匹配试剂称为辅助试剂，因为它必须与仪器一起使用。作为一种新型的产品，试剂的质量和试剂的质量控制已经成为研究人员和使用者的关注。那么，这个工具包的质量要求是什么?
    血球仪配套试剂尽管与原装试剂在成份与剂量上不同，但对同一份血液所产生的脉冲信号应该相同，白细胞分类直方图应该重合，细胞分类结果应一致，在红细胞、血小板测定体系中，细胞数MCV、MPV等参数在两种试剂中所得结果应是相同的。
    空白计数符合仪器标准，溶血剂溶解血细胞的速度、程度应相同，血红蛋白与溶血剂作用后生成的血红蛋白衍生物的吸收光谱与氰化高铁血红蛋白法(HICN)应相似，吸收峰最好在540nm。配套试剂成份不应损坏机器的部件或影响使用寿命。
    在经过以上介绍之后，相信您对血球试剂的质量要求已经有所了解了。血球试剂在处理某些特殊的样本（如肝病患者血或孕妇血等），红细胞较难溶解，会严重干扰白细胞的计数和分类结果，仪器会出现相应的报警，遇到此情况，应做镜检。